Nadir görülen hastalık Metehan'ı eritiyor

Hacer ve Ümmet Özaktürk ailesinin hayatı, tek çocukları Metehan'ın 1 buçuk yıl önce geçirdiği rahatsızlık sonrası çileye döndü. Geçici işlerde çalışarak geçimini sağlayan Ümmet Özaktürk, kendi ihtiyaçlarını sağlayamayan ve yatağa mahkum olan 5 buçuk yaşındaki çocuğu Metehan'ın yaşıtları gibi koşup oynamasını, okula gitmesini istiyor. Çocuklarının sağlığına kavuşmasını isteyen aile yetkililerden yardım bekliyor.

Çocuklarının hastalığının milyonda bir olduğunu söyleyen baba Ümmet Özaktürk, “Altı yaşında erkek çocuğum var. 3 yaşında bir havale geçirdi. Kayseri'de doktorlara götürdüm. Ama çocuğumun hastalığını net olarak öğrenemedik. En sonunda İstanbul'a götürdüm. Çocuğun genetik testlerini yaptırdık. Testler sonunda milyonda bir kez görülen Nöronal Croid Lipofuksinoziz (NCL2) diye bir hastalık çıktı.